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                過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書

                更新時間:2023-02-22    點擊次數(shù):2456

                過氧化物酶(PeroxidasePOD)試劑盒說明書

                微量法100/96

                正式測定務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

                測定意義:

                POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

                測定原理:

                POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

                組成:

                產(chǎn)品名稱

                SR007-100T/96S

                Storage

                提取液:液體

                100ml

                4℃

                試劑一:液體

                25ml

                4℃

                試劑二:液體

                100μl

                4℃

                試劑三:液體

                100μl

                4℃

                說明書

                一份

                自備儀器和用品:

                可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

                粗酶液提取:

                1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

                細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

                組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

                2、血清(漿)樣品:直接檢測。

                測定步驟:

                1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至470nm,蒸餾水調(diào)零。

                2、 工作液的配制:臨用將試劑一、試劑二、試劑三按照2.6(ml):1.5(μl):1(μl)的比例混勻;在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10min以上;現(xiàn)配現(xiàn)用。

                3、 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本和190μl工作液,混勻,記錄470nm下1min時吸光值A1和2min后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1。

                注意:

                如果ΔA小于0.005,可將反應時間延長到5min。如果ΔA大于0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

                POD活性計算:

                用微量石英比色皿測定的計算公式如下

                1、血清(漿)POD活性

                單位定義:每ml血清(漿)在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

                計算公式:

                POD(U/ml)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T =2000×ΔA

                2、組織、細菌或細胞POD活性

                (1) 按樣本蛋白濃度計算

                單位定義:每mg組織蛋白在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

                POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

                (2)按樣本鮮重計算

                單位定義:每g組織在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

                POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

                (3)按細菌或細胞密度計算

                單位定義:每1萬個細菌或細胞在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

                POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

                V反總:反應體系總體積,0.2ml; V樣:加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

                96孔板測定的計算公式如下

                1、血清(漿)POD活性

                單位定義:每ml血清(漿)在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

                POD(U/ml)=ΔA×V反總÷V樣÷0.005÷T =4000×ΔA

                2、組織、細菌或細胞POD活性

                (1) 按樣本蛋白濃度計算

                單位定義:每mg組織蛋白在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

                POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

                (2)按樣本鮮重計算

                單位定義:每g組織在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

                POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

                (3)按細菌或細胞密度計算

                單位定義:每1萬個細菌或細胞在每ml反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

                POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

                V反總:反應體系總體積,0.2ml; V樣:加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

                過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書2023已更新報價本生生物公司供應:熒光定量PCR耗材,細胞培養(yǎng)類,核酸提取耗材,試劑包裝類,生物試劑,色素,原料,抗原抗體,試劑盒等,通用耗材包括深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。


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