<span id="q1iuk"><th id="q1iuk"></th></span>

<noscript id="q1iuk"></noscript>
  • <small id="q1iuk"><tbody id="q1iuk"><noframes id="q1iuk"></noframes></tbody></small>
      1. <source id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></source>
            <p id="q1iuk"><ins id="q1iuk"><label id="q1iuk"></label></ins></p>

              
              
              <form id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></form>
              <source id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></source>

              1. <source id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></source>

                国产午夜福利在线观看_成人性生交大片_蜜臀av一区_欧美成人精品欧美一级乱黄_来一水AV@lysav

                歡迎來(lái)到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
                網(wǎng)站導(dǎo)航
                技術(shù)文章
                當(dāng)前位置:主頁(yè) > 技術(shù)文章 >BUNSEN本生:ELISA實(shí)驗(yàn)雙抗夾心法的原理和操作步驟

                BUNSEN本生:ELISA實(shí)驗(yàn)雙抗夾心法的原理和操作步驟

                更新時(shí)間:2023-12-04    點(diǎn)擊次數(shù):3138

                  BUNSEN本生:ELISA實(shí)驗(yàn)雙抗夾心法的原理和操作步驟
                 

                  ELISA實(shí)驗(yàn)的原理

                  包被:抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面,原因是蛋白質(zhì)和聚苯乙x表面間的疏水性部分相互吸附,吸附之后能保持抗原反應(yīng)等免疫活性。

                  標(biāo)記:抗原或者抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接成酶結(jié)合物而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特點(diǎn)。

                  顯色:酶結(jié)合物與相應(yīng)包被在固相載體的抗原或抗體結(jié)合后,也被固定在固相載體上,加入酶的底物之后可出現(xiàn)顯色反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)的顏色深淺可計(jì)算抗原或者抗體的相對(duì)含量。

                  雙抗夾心法的操作步驟

                  1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:

                  在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;

                  然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;

                  然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;

                  混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為24μg/L  ,16μg/L, 8μg/L,4μg/L, 2μg/L)。

                  2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

                  3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

                  4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)

                  5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

                  6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

                  7.溫育:操作同3。

                  8.洗滌:操作同5。

                  9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

                  10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)色)。

                  11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

                  本生教您如何選擇ELISA試劑盒

                  特異性:ELISA試劑盒的特異性于試劑盒的關(guān)鍵組分,抗體對(duì)有關(guān),若抗體對(duì)中之一為多抗,另一個(gè)必須為單抗,建議使用雙單抗。

                  靈敏度:靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質(zhì)的量的能力,用戶可根據(jù)自己樣本中待檢指標(biāo)的量選擇合適的試劑盒,如果待檢指標(biāo)量很低,一般的試劑盒不能滿足要求,可選擇高敏的ELISA試劑盒。

                  重復(fù)性:科學(xué)實(shí)驗(yàn)講求重復(fù)性,一般ELISA試劑盒,期板內(nèi)和板間變異系數(shù)應(yīng)該控制在15%以內(nèi)。

                  簡(jiǎn)便性:試劑盒在高質(zhì)量數(shù)據(jù)的情況下,實(shí)驗(yàn)時(shí)間越短,操作越便利,越容易受到用戶歡迎。

                  ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。

                如果您有任何問(wèn)題,請(qǐng)跟我們聯(lián)系!

                聯(lián)系我們

                版權(quán)所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號(hào):津ICP備19006588號(hào)-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

                地址:天津市武清開(kāi)發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號(hào)樓

                在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

                服務(wù)熱線

                15502280048

                掃一掃,聯(lián)系我們

                国产午夜福利在线观看_成人性生交大片_蜜臀av一区_欧美成人精品欧美一级乱黄_来一水AV@lysav
                <span id="q1iuk"><th id="q1iuk"></th></span>

                <noscript id="q1iuk"></noscript>
              2. <small id="q1iuk"><tbody id="q1iuk"><noframes id="q1iuk"></noframes></tbody></small>
                  1. <source id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></source>
                        <p id="q1iuk"><ins id="q1iuk"><label id="q1iuk"></label></ins></p>

                          
                          
                          <form id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></form>
                          <source id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></source>

                          1. <source id="q1iuk"><tr id="q1iuk"></tr></source>
                            项城市| 白城市| 安图县| 平塘县| 札达县| 白银市| 喜德县| 石阡县| 民乐县| 离岛区| 沂南县| 读书| 华阴市| 额尔古纳市| 卢龙县| 海丰县| 浮梁县| 阿城市| 林周县| 怀来县| 蒲城县| 蚌埠市| 沐川县| 泽库县| 红原县| 宁国市| 理塘县| 金坛市| 边坝县| 壤塘县| 萝北县| 本溪市| 滁州市| 云龙县| 霍邱县| 滕州市| 新泰市| 武陟县| 南康市| 略阳县| 四川省|